做pcr时mg dntp 和buffer可以先混合后再用吗我们平时做pcr的时候药品都是分别依次加入到混合液中 我做的慢 像问下可不可以先把公共因素相同的这几样混合后再使用

做pcr时mg dntp 和buffer可以先混合后再用吗我们平时做pcr的时候药品都是分别依次加入到混合液中 我做的慢 像问下可不可以先把公共因素相同的这几样混合后再使用 PCR加引物和模板问题做PCR时引物和模板在加之前要不要先离心一下,不然会不会出现最后跑电泳时没有条带.还有我把水、buffer、Dntp、mg离子做一个mixture后要不要离心一下再分装. PCR中Mg离子和dNTP需要注意哪些问题 PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复. 请问做RT-PCR时,怎么根据扩增的片段长度确定dNTP的用量? DNTP(用来做PCR扩增的)容易衰变吗? 反转录用的dNTP和PCR用的dNTP是一样吗 dNTP、dATP、dGTP、dTTP和dCTP的中文分别是什么做PCR使用了dNTP混合物,知道其成分有四种为dATP、dGTP、dTTP和dCTP,现在别人问我他们分别代表什么,中文怎讲?忘了, 已知基因中间序列,两端未知,常规PCR扩出两端序列,原理是什么?一对引物,dNTP,Mg2*,buffer,taq酶,cDNA 易与Mg螯合是什么意思在PCR反应中,dNTP易与Mg2+螯合是什么意思?Mg2+与dNTP螯合后会带来什么影响 跪求高手指点一下,为什么我的PCR产物电泳图这个样子.引物是通用引物27F和1492r体系25ul,buffer：2.5,dntp：2,引物：0.5,模板0.5,taq酶天根的（5U）0.2ul预变性94℃,4min变性94℃,40s退火56℃,1min延伸72℃,1 做ISSR 的PCR条件优化我想根据这几个做个正交试验 模板浓度,dNTP,引物浓度,taq酶,Mg离子浓度是不是太多了……?退火温度我用梯度PCR基本弄好了,总体积25μl,模板1μl,引物1μl,其它用的是mix跑的, 想知道在做PCR电泳时加loading buffer 的作用是什么?多点少点有没有影响 ,我的体系是20ul,我加2ul,6X的loading buffer 混合后 取7ul上样可以吗 MIX做的PCR产物在DGGE时要加Louding buffer吗? 刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问：1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2.是在PCR 72度延伸时暂停加效果 pcr常识求助pcr准备之前,pcr的这些组分因为是在-20°保存的,需要解冻.可以在室温下解冻吗?除了酶之外的都可以吗?例如：dNTP,buffer,dna ladder ,溴芬蓝,pcr的引物等等?dna可以不可以常温解冻呢 做蛋白纯化时,蛋白的PI是9.12 怎么配制binding buffer 和Elution buffer,我见到的缓冲液最大是8 PCR Buffer 的作用是什么?急用,