MIX做的PCR产物在DGGE时要加Louding buffer吗?

MIX做的PCR产物在DGGE时要加Louding buffer吗? PCR-DGGE分析的价格是多少 PCR-DGGE和实时荧光定量PCR有啥关系呢?为什么在一个实验里之前做了PCR-DGGE之后又要做实时荧光定量PCR? PCR-DGGE是什么 我想做细菌pcr后做dgge,我该用什么引物我现在想用引物对f341 和r518 我不知道怎么在上游引物中加GC夹子 GC夹子的序列 请问PCR产物双酶切后跑电泳结果是怎样的,对PCR产物做这个有意义吗 PCR mix 老是见这样的简写 我想做人工湿地微生物鉴定,请高手指点哪里可以做pcr dgge检测,北京地区的单位或者公司大概怎么收费?联系方式等, 麻烦有谁知道,做土壤微生物多样性时,用PCR-DGGE方法与RAPD方法间的区别是什么啊?急救! DGGE割胶,PCR产物克隆时,M13鉴定全为假阳性,怎么回事?望高手予以解答 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? PCR-DGGE分析菌群多样性的目的和前景是什么?老师要求做这个,步骤我已有大概了解（总DNA 抽提-PCR扩增-DGGE跑脚分析?）想请问：1.做这个的意义何在?2.就业怎样?以后从事哪方面的工作?PS：具体 HS Taq MIX与普通的PCR MIX有什么不同?HS Taq MIX的混合液是加了溴酚蓝的,我想请问下那做电泳和酶切时是不是就不用加溴酚蓝了. 镁离子在PCR中的作用镁离子对PCR产物的影响 在DGGE实验中,胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗?我用带GC夹子在DGGE实验中，胶回收后要测序前的PCR扩增时引物必须为不带GC夹子的吗？我用带GC夹子的扩增了，有三个条 PCR产物电泳结果分析我在做PCR时,对产物进行检测时得到以下的电泳图,想请大师给我分析分析,谢谢.最左边的是简易Marker. 我现在提的DNA的OD值都在1.8左右,含量也在300左右,但是为什么用mix做PCR的时候,做不出来?但是我以前用的那个DNA提取盒提的DNA用我目前的引物和Mix都能做出条带来啊，就是换了一个试剂盒就不 菌落PCR做了10次还是不成功···我是第一次做菌落PCR,但是做了10次都没成功···用菌是JM83菌,在平板上培养成菌落的,做的时候就挑一点菌进体系中.我的体系是 mix 混合液（里面包含了dNTP、buff