【求助/交流】怎样设计目的基因的引物

来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/04/29 06:04:53
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you should use some soft ware like clonemanager to design,to make your interested gene primers and the internal control gene primers have the similar annealing temperature can you give me the example that is similar to my requirements,please?i am looking forward your return.vs570588(站内联系TA)Originally posted by nininini at 2011-03-09 21:50:36:
做定量PCR的话目的序列大概在80~150bp就好了~可以根据NCBI的序列查找一下保守序列,通过RNA序列分析挑选无二级结构的区段进行设计就好了~引物25个左右的bp吧,别太短,引物的特异性挺关键的 说真的降解现在我要处理的污染物微生物种类较多,我不是学生物出身的,搞水处理的,所以我也不知道怎样找保守序列,怎样算保守序列,我现在只能从NCBI中找到这种酶的序列,序列长度大约为1500个碱基左右.附图就是文献上设计引物时用到许多不同细菌表达这种酶的基因.你能给过我举个例子吗?

【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】怎样设计目的基因的引物 【求助/交流】如何根据相近属种已知基因来设计引物去PCR未知基因 设计简单的引物；如何通过PCR获得目的基因 一段目的基因,帮忙设计引物.ACATGATTACGAATTCGAGCTCGGTACCCGGGGATCCTCTAGAGATTGAATGCCATGGTGATGGGAGGTAGTCTGGATGGAGATTGGCAGAAATGTTCAGCAACCTTTGACTGCAGTGAACGGGCTGTACAGGGTTATATGGCACGGTACGCAACCTATGCCCGTCTAGAGCATAATCCTACCTGTGAGGATTTTGCGCGGATACACAACGG 控花基因怎样设计引物? 对于不知道序列的目的基因 如何来设计它的引物 请问大家怎么选取一个目的基因的大小来设计引物? 请教:PCR中,怎样检测自己设计引物的特异性请教达人,怎样用primer5检测自己设计的引物与模板（一个含有目的基因的载体）间的特异性?请详细点,非常感谢! PCR的引物怎样设计, 我在设计引物的时候出现了疑问新手菜鸟求助,师姐曾留下一个设计好的质粒,酶切位点少.然后我打算将她的目的基因换成我自己的.但我的目的基因上酶切位点很多,启动子和终止子之间仅有 怎样设计两个需要串联在一块的基因的引物? 用自己设计的引物pcr目的基因的保守区,总是不成功,大概都有什么原因~ 如何设计rt-pcr 引物?怎样鉴别基因内的intron and extron? 我有一个100bp左右的目的序列,怎么设计pcr引物.还有,对于对于一个比较大的基因来说,为什么有人会从这个基因的中间设计引物,这样可以p出这个基因吗? 基因的克隆,转导,表达,在对目的基因PCR时,为什么一些人设计的上游引物不是从ATG开始的,而是从中上段开始什么时候引物设计必须从目的基因的ATG开始,什么时候是可以从中间设计引物的 引物怎样设计才能包含所有的目的序列用primer5设计引物,总是剩下了一段序列,怎样才能把剩下的扩进来呢? 同一基因用两对引物扩增的目的是什么