为什么双键碳原子上烷基取代基越多越稳定

为什么双键碳原子上烷基取代基越多越稳定 为什么烯烃分子中,一般连在双键碳原子上的烷基越多,烯烃越稳定?如题. 为什么不容易氧化了呢 烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有 甲苯的苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,可能的取代物有? 甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,可能得到的一元取代物有几种 甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,可能得到的一元取代物有几种什么叫一元取代物? 甲苯苯环上的一个氢原子被3个碳原子的烷基取代,所得产物有几种,说明理由 苯环上的取代基必须是烷基?为什么? 甲苯苯环上的一个氢原子被含3个碳原子的烷基所取代,可能得到的一元取代物有多少种? 苯的邻位二元取代物为什么只有一种,苯环上是不是取代基连在哪一个碳原子上都是连在介于单键和双键的那个键上? 用试量43的烷基取代甲苯苯环上的一个H原子,所得芳香烃数目为? 碳碳双键稳定还是碳碳三键稳定?为什么? 卤素原子能否取代在不饱和碳上卤素原子能不能取代在已经有双键或叁键的碳上比如生成:H2C=CHCl或者取代中它优先取代在哪里呢? 为什么有机化学中总说取代基越多越稳定? 化学有机题：烷基取代苯C6H5－R(C6H5－为苯基)烷基取代苯C6H5－R(C6H5－为苯基)可以被酸性高锰酸钾溶液氧化生成苯甲酸C6H5－COOH,但若烷基R－中直接与苯连接的碳原子上没有C－H键,则一般不能 烷基取代苯可以被KMNO4,酸性溶液氧化成COOH.但若烷基R中直接与苯环连接的碳原子上没有CH键,则不容易被氧化得到COOH,现有分子式是C11H16的一烷基取代苯,已知它可以被KMNO4酸性溶液氧化的同分 是不是一个碳原子上接两个双键会很不稳定?那O=C=O不是比较稳定么? CH2=CHCH3 怎样变成CH2=CHCH2Br?请说出加什么以及条件光照为什么不会使卤素原子取代在双键的C上？