怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/04/29 07:32:12

怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段
怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段

怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段
基因在X和Y染色体的同源区段I上.　　X染色体、Y染色体的I区段上可以找到对应的等位基因或相同基因,它们是同源区段.染色体可以发生的交叉互换..如控制果蝇刚毛和截毛的基因就位于X和Y染色体的同源区段.对于它的遗传特点课本中之字未提.但在2007年理综全国卷,以及许多大考中却以大题形式出现,学生得分都较低.现在我来简要说说它的遗传特点.
X、Y同源区段I区段的基因也是成对存在的.现假设控制某个相对性状的基因B、（b)位于X、Y染色体同源的I区段上,那么,雌性个体的基因型应该有以下3种:XBXB、XBXb、XbXb.雄性的个体基因型有4种:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb.不考虑交叉互换的情况,交配方式有12种,那么它们在后代雌雄个体中的表现型以及比例有什么区别,如
下表：
XBXB、 XBXb XbXb.
XBYB 相同相同相同
XBYb 相同不同① 不同②
XbYB 相同不同③ 不同④
XbYb 相同相同相同
从表中看出它们的杂交F1代雌雄个体中表现型的比例有的相同；有的不同,如：
①②③④雌雄此性状的表现型不同,
①中为XBXB、XBXb、XBYb、XbYb;　即雌全为B性状,雄B性状:b位状为1:1 .
②为中XbYb 、XBXb ,即　雌全为B性状,雄全b性状.
③为中 XBXb　 XbXb.　,XBYB XbYB 即雌B性状:b位状为1:1,雄:全为B性状.
④为中 XbXb.XbYB　,雌全为b性状,雄:B性状.
也就是性状在后代雌雄个体中表现型的比例不一定相同,与性别有一定的关系,表现为伴性遗传现象.只不过这是教材中没有涉及到的X、Y同源区段上的伴性遗传

如果该基因只在X染色体上有等位基因或相同基因那就是存在于X的非同源区
如果该基因在X和Y上都有等位基因或相同基因那就是存在于同源区
如果该基因只存在于Y染色体上那就是存在于Y的非同源区

怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段怎样才能判断基因是位于X.Y染色体上的同源区段还是X染色体上的非同源区段怎样判断基因位于XY的同源区段还是仅位于X染色体上为什么在高中,控制遗传病的基因一定是伴x或者伴y,或者位于常染色体上?为什么控制遗传病的基因是成对地位于性染色体上,只能成单位于性染色体上! 表现型有雄雌之分?XbXb,XbY,基因位于x染色体上,这是同一种表现型? “控制性状的一对基因是位于同条染色体上的”是对是错怎么判断两对等位基因是否位于同一对同源染色体果蝇翻翅基因（C）与正常翅基因（c）是位于其Ⅱ号染色体上的一对等位基因，星状眼基因（S）与正常眼基因（s）是位于未知染色体上的男女发病几率不同的遗传病,其致病基因位于：A,常染色体上 B,X染色体上 C,Y染色体上 D,性染色体上怎样判断基因位于常染色体或则X染色体上（除了杂交法）关于生物的判断染色体组数为什么基因型为aaBB的生物有两组染色体,老师说aa是位于同于染色体上的,aa不是相同基因吗?不是位于染色体复制形成的单体上面吗?为什么在同源染色体上?互为同源核糖体RNA的基因位于染色体上的位置是? 血友病基因是隐性基因,只位于X染色体上,不存在于Y染色体上.在正常的情况下,假如母亲是血友病患者,父亲正常,其后代男孩得病的几率是?女孩得病的几率是? 答案说根据2可以判断出控制遗传的基因位于x染色体上.怎么会呢? 位于同源染色体上相同位置的基因控制同一种性状对么”一种“和“一对”是同一个概念么人类某种遗传病的患者,女性患者约是男性患者的二倍,致病基因可能是( )A．显性基因位于常染色体　　B．隐性基因位于常染色体上　C．显性基因位于X染色体　　D．隐性基因位于X染色体上人类色盲基因位于X染色体上.某男子患有色盲,他将色盲基因传给女儿的概率是（）人的血友病基因位于X染色体上,Y染色体上没有,该基因在上下代之间的传递可能是A父亲传给儿子B母亲传给女儿人的色盲基因只位于X染色体,Y染色体上没有它的成对基因,为什么人群中色盲患者男性多呢?