酶切鉴定与菌落pcr优缺点比较

来源：学生作业帮助网编辑：作业帮时间：2024/05/02 10:43:07

酶切鉴定与菌落pcr优缺点比较
酶切鉴定与菌落pcr优缺点比较

酶切鉴定与菌落pcr优缺点比较
酶切鉴定需要培养大肠杆菌,抽提质粒后才能进行.缺点是耗时,优点是结果可靠.
菌落PCR只需用接种针或小枪头蘸一下菌落或菌液,再接入PCR体系中,通过PCR即可判断目标条带的存在.优点是获得结果快,缺点是可能有假阳性.

PCR可以直接以菌落做模板，比较方便，但有时候有假阳性；酶切鉴定需要提取质粒才能酶切，比较费时，且插入片段里不能有所选酶的酶切位点，在片段序列未知时不宜判定，但在序列已知时相对可靠。如果片段较长，且是未用高保真酶做的PCR获得的，则最好做个测序。...

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PCR可以直接以菌落做模板，比较方便，但有时候有假阳性；酶切鉴定需要提取质粒才能酶切，比较费时，且插入片段里不能有所选酶的酶切位点，在片段序列未知时不宜判定，但在序列已知时相对可靠。如果片段较长，且是未用高保真酶做的PCR获得的，则最好做个测序。

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酶切鉴定与菌落pcr优缺点比较（鉴定质粒表达）比较菌落PCR和提质粒酶切这两种方法的优缺点,为什么需要两次鉴定? Realtime PCR与Northern blotting优缺点比较分子克隆的时候,提出的质粒用菌落PCR是阳性的,但是酶切鉴定的时候却没有切出来目的条带,是怎么回事呢? 博凌科为的通用T载体菌落PCR鉴定试剂盒在实验室用的多不多?那位比较清楚一些的为什么我的目的基因连接克隆载体转化、提质粒后,酶切鉴定正确,而质粒PCR和菌液PCR鉴定都不正确呢?着急加点 kml?但是我转化后菌落长的还可以啊.酶切目的带在1000左右,质粒PCR在750左右了挑克隆鉴定时PCR有目的条带但是酶切没有做分子克隆时,铺板长出很多菌落,于是挑克隆鉴定.PCR扩增目的基因有目的条带,但是酶切重组质粒又只有一条带,酶切时间已经延长至过夜了.挑了好多 southern杂交与荧光定量PCR鉴定拷贝数的优缺点是什么?鉴定植物基因的拷贝数,southern是不是不是很可靠,具体体现在哪一方面? 菌落PCR原理 PCR与RT-PCR的比较【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有? 【求助】菌落PCR有目的条带与菌液PCR却什么都没有? 请问PCR中的酶切鉴定程序到底是想鉴定个啥呀?为何用酶切鉴定就可以鉴定出呢? 菌落PCR和普通PCR区别菌落PCR的具体操作方法什么是菌落pcr假阳性真菌能做菌落pcr吗?请问,对分离出的真菌进行鉴定,能用菌落pcr吗?如何可以通用引物是什么?还有反应体系如何设定,请知道的前辈告知~ 菌落PCR技术鉴定阳性重组菌落PCR扩增的序列是环状的质粒,还是线性的质粒呢?那载体通用引物是什么呢?用它扩增的是哪段序列呢?