提完质粒后需要做什么工作?是跑琼脂糖电泳还是做PCR检测?PCR检测和酶切检测各指的什么?

提完质粒后需要做什么工作?是跑琼脂糖电泳还是做PCR检测?PCR检测和酶切检测各指的什么? 为什么蓝白斑提取出的质粒做琼脂糖电泳白斑跑得快?第一个为蓝斑,以后全是白斑所提质粒 质粒的限制性内切酶反应电泳图~求高手分析实验结果~质粒puc18 EcoRI限制性内切酶 跑琼脂糖凝胶电泳~ 琼脂糖电泳电压 1%琼脂糖电泳后,为什么看不到我的目的条带?我的目的条带是177bp,从质粒中双酶切后跑电泳,几乎看不到我的目的条带,是不是因为目的条带比较小,跑的比较前面,本身就容易变得模糊,亮度减弱 如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带 2.一条带 3.两条带 4.三条带 在做荧光定量PCR时,PCR仪检测不到荧光信号,但是产物用琼脂糖电泳后有清晰的目的条带,请问这是为什么? 琼脂糖胶怎么做电泳的效果好? 质粒双酶切后,目的片段DNA是小片段,才56bp,我做的琼脂糖电泳图目的条带看不到,这么小能不能看到呢?如果因片段太小电泳看不到,那么怎么判断小片段被切下来了呢? 提取的总RNA跑完电泳条带总是很浅,是提的量少浓度低了还是怎么回事?1%琼脂糖凝胶电泳 琼脂糖电泳分离6kb和7kb的片段,用什么浓度的胶?现在是条带太宽,在6000和8000之间只有一条是一个7338bp的质粒,双酶切下900多的片段,电泳,要回收6000多的片段 琼脂糖凝胶电泳双酶切为什么没有目的基因条带我用的10000的MARKER,我的重组质粒有6000多BP,质粒5300多BP,电泳后发现只有重组质粒的条带和切下来的质粒条带,在1000BP左右并没有发现我目的基因 下列实验描述不正确的是 A.琼脂糖凝胶电泳中DNA向正极泳动；B.核酸电泳中,超螺旋质粒比开环DNA分子跑的快；C.蓝－白斑筛选用于检测细菌中某一质粒的存在；D.IPTG对于目的基因在细菌中的 (急)琼脂糖凝胶电泳后,走过的地方全都有荧光了,为什麼?今天做了两次琼脂糖凝胶电泳,第一次以为是点样不好引致DNA都四处跑了可是第二次很小心地点样后还是这样电泳完后拿到紫外灯下看 为什么琼脂糖电泳跑不出条带呢?提取质粒后紫外分光光度计测浓度为200多ng/ml,但是跑电泳却很弱,几乎看不到?这是为何呢?EB没问题,marker很亮很清晰.单位是ul/ml，打错了 不好意思。 提出来的RNA 电泳检测时没有条带 用的是1%琼脂糖电泳 请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢! 做RT-PCR扩增后跑琼脂糖凝胶电泳有什么作用?