荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带）,探

荧光定量PCR引物为什么要跨内含子设计,大家都说是为了避免提RNA时残留基因组的干扰,但是即使跨了内含子,假如有基因组残留,Real time PCR中还是能P出比cDNA大的一条带（含内含子的条带）,探 荧光定量PCR的引物跨几个内含子比较好 已知序列的ORF（有内含子）和3'UTR,做实时荧光定量PCR从哪里设计引物可以排除DNA干扰 荧光定量PCR引物设计为什么要在100-200bp之间 荧光定量pcr引物设计原理在做荧光定量PCR预试验,先用普通pcr仪器跑的,模板是用CDNA.在设计引物的时候是不是必须俩个外显子跨过一个内含子?就是上下游引物必须落在俩个外显子上?我就按这 荧光定量PCR的Tapman 探针引物怎么设计 荧光定量PCR引物和探针怎么设计? 实时荧光定量PCR中两种引物的设计有什么要求? 怎样用Primer5设计荧光定量PCR引物,怎样设置各种参数, 荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... pcr引物设计为什么要引入酶切位点 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 【求助】Real-time PCR 引物设计求助通常real-time PCR的引物要分别在两个外显子上,但我要研究的target gene 只有一个内含子,而且如果非要PCR产物跨过内含子的话所得出引物特别不好,不是有严重的 实时荧光定量PCR 引物与普通PCR一样吗两者间用的引物有什么区别,可以用一样的序列去设计吗 实时荧光定量PCR 的引物能不能用来做RT 实时荧光定量pcr中 sybgreen染料法 tacman探针 半定量PCR的 引物设计有什么区别 可以通用么如题：引物有什么区别,能否通用 ,除了查文献外还可以如何设计引物 怎么用primer express3.0设计实时荧光定量PCR引物,能不能提供具体的操作流程 荧光定量PCR引物中含简并引物可以吗?设计荧光定量PCR引物时,保守片段中,上游引物有一个碱基不保守,下游引物有2个碱基不保守,因此在该位置设计为简并引物,不知道这样做可不可以?另外说