遗传系谱图 判断交换的子女是?是色盲症请说明理由谢谢!真不好意思..... 1也是有病的 我忘记标了

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/11 12:26:22
遗传系谱图 判断交换的子女是?是色盲症请说明理由谢谢!真不好意思.....  1也是有病的   我忘记标了

遗传系谱图 判断交换的子女是?是色盲症请说明理由谢谢!真不好意思..... 1也是有病的 我忘记标了
遗传系谱图 判断交换的子女是?
是色盲症
请说明理由谢谢!
真不好意思.....  1也是有病的   我忘记标了

遗传系谱图 判断交换的子女是?是色盲症请说明理由谢谢!真不好意思..... 1也是有病的 我忘记标了
1,2和3,5交换了
色盲规律:女性患者的上下代男性必定患病,所以甲中的1,2都不是他们的孩子.那么4,6也不可能是甲的孩子,只有3,5才可能是甲的孩子.
需要更详细解释可以短我或呼我,
修改后2和5换错了
同上,2不是甲的女儿,4、6也不可能是甲的女儿,所以3、5都可能是甲的女儿,不知道你的原题是怎么样的,如果原题是他们两家不小心换错的,那么就是2和5换错了,因为都是女孩子嘛,

LS分析少了个2吧
2号如果是甲家族的成员的话应该没有色盲
因为其父XAY其女必有XA

错了 只有1是交换的 乙图父亲是XaY 母亲是XAXa 3是XaY 4是XAY 5是XAXa 6是XaXa

1和3。
色盲是X隐伴性遗传,因此只要母亲是患者(XaXa),其儿子必然也会得。故甲家族中的1号儿子应该也是患者才对,但图中的1号是正常的,所以1号必然不是甲母的亲生孩子。
而对于乙家族,由于父亲是患者,其基因型应为XaY,4号正常则必为XAY,乙母正常,但是他们有一个患者女儿,故乙母为杂合XAXa,结合甲家族,可知3号儿子XaY是甲家族后代。...

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1和3。
色盲是X隐伴性遗传,因此只要母亲是患者(XaXa),其儿子必然也会得。故甲家族中的1号儿子应该也是患者才对,但图中的1号是正常的,所以1号必然不是甲母的亲生孩子。
而对于乙家族,由于父亲是患者,其基因型应为XaY,4号正常则必为XAY,乙母正常,但是他们有一个患者女儿,故乙母为杂合XAXa,结合甲家族,可知3号儿子XaY是甲家族后代。

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遗传系谱图 判断交换的子女是?是色盲症请说明理由谢谢!真不好意思..... 1也是有病的 我忘记标了 遗传 (21 9:11:27)根据系谱图,如何判断一个遗传是伴x还是常染色体的隐性或显性遗传?(详细说明) 高中生物遗传概率题下面系谱中第三代2的姐姐是患者, 第三代2 与第三代3 近亲结婚 子女发病概率如何? 写出计算过程~ 系谱图中,如何排除是常染色体遗传 一名男孩患有色盲症,父母正常,那么是遗传了谁的隐性基因? 下图是某家族中抗维生素D佝偻病的遗传系谱如图 那一章里有一个分辨遗传系谱图的遗传方式是常染色体遗传还是X染色体遗传的记忆口诀,要求越详细越好. (性别决定和伴性遗传)-怎样才能准确快速地判断遗传系谱图为隐性遗传还是显性遗传?⊥188[1/2]假如双亲都是患者或者双亲都正常时,他们的子女分别为患者和正常时又怎样判断!又假设 如下图是一个白化病家族遗传系谱图.请求出第二行2和3生出来的为白化病患者的概率?清晰明了. 根据有关的遗传系谱图进行判断.假设6号个体与一健康人婚配,则生育出患有该遗传病孩子的概率是 ( )根据有关的遗传系谱图进行判断.假设6号个体与一健康人婚配,则生育出患有该遗传病 请问“红绿色盲症与性别的遗传遵循基因的自由组合定律” “红绿色盲症是基因重组的结果” 这两句话怎么...请问“红绿色盲症与性别的遗传遵循基因的自由组合定律” “红绿色盲症是基 一道高中生物遗传系谱图 如图所示,为什么乙病不能是常染色体隐形遗传? 下图为某单位基因遗传病家族的遗传系谱图,遗传方式是____染色体上____性遗传?6不带致病基因 分析下列系谱图的遗传方式、判断依据、先证者及其父母的基因型. 生物.遗传系谱图表示的是存在性还是任意性?比如说图中只标出了母亲的一个女儿和儿子 且都不患病.那么可不可以认为所有子女都不患病?还是可以有患病的情况? 请详解 谢谢 高一的生物必修二.右图为色盲患者的遗传系谱图,以下说法正确的是: 下列是人类的遗传系谱图,可能属于X 染色体上隐性遗传的是 就看见看见为什么不选a 下列是人类的遗传系谱图,可能属于X 染色体上隐性遗传的是 ddddd为什么a 不行?讲讲