作业帮关于高中生物遗传学概率的算法这个病史是从我的老奶奶带过来的 就是我爸爸的奶奶 据说是我的老奶奶姐妹三人都患病 40-50岁发病 具体症状是 小脑萎缩 走路平衡能力差 严重的到最后会不
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/11 04:46:40
关于高中生物遗传学概率的算法这个病史是从我的老奶奶带过来的 就是我爸爸的奶奶 据说是我的老奶奶姐妹三人都患病 40-50岁发病 具体症状是 小脑萎缩 走路平衡能力差 严重的到最后会不
关于高中生物遗传学概率的算法
这个病史是从我的老奶奶带过来的 就是我爸爸的奶奶 据说是我的老奶奶姐妹三人都患病 40-50岁发病 具体症状是 小脑萎缩 走路平衡能力差 严重的到最后会不能走路
我画了一张图 最上面就是我爸爸的爷爷和奶奶 我和我哥哥会有影响吗就是最下面打着问号的
关于高中生物遗传学概率的算法这个病史是从我的老奶奶带过来的 就是我爸爸的奶奶 据说是我的老奶奶姐妹三人都患病 40-50岁发病 具体症状是 小脑萎缩 走路平衡能力差 严重的到最后会不
我奶奶和我奶奶的姐妹也是这个病.但这个病听说只传女不传男,也可能现在生活条件好了不容易诱发.反正以后都没发过这个病.
如果是隐性遗传，那么4个不发病的伴侣也应该含有不正常的基因。但是这个可能性是非常小的。据此我认为这是属于显性遗传。由于你爸妈都正常，也就是说不含致病基因，你们应该不会有问题。
PS：纯属业余~
这图是人眼能看清楚的嘛？再说你连显隐性都不说，怎么算概率啊。就算说了显隐性，是不是伴性都不知道。
如果图没错。从图可以看出，这不是性染色体遗传病。可能是常染色体的，这样就不好说了
考虑常染色体疾病来说，你这个图隐性显性都能说得通：显性的话，我不清楚你父母的年龄，因为你说发病时4、50岁了，按他们不会发病来算，你们兄弟不会有发病几率；隐形的话，你父亲一定是携带者，如果你妈妈完全正常，那么你们不会有发病几率，如果你妈妈也是携带者，你们发病的概率各四分之一。根据这个图，没有性染色体遗传的可能性。这只是根据高中知识做出的判断，希望可以对你有帮助。还有，建议你去医院专家咨询一下，验证...
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考虑常染色体疾病来说，你这个图隐性显性都能说得通：显性的话，我不清楚你父母的年龄，因为你说发病时4、50岁了，按他们不会发病来算，你们兄弟不会有发病几率；隐形的话，你父亲一定是携带者，如果你妈妈完全正常，那么你们不会有发病几率，如果你妈妈也是携带者，你们发病的概率各四分之一。根据这个图，没有性染色体遗传的可能性。这只是根据高中知识做出的判断，希望可以对你有帮助。还有，建议你去医院专家咨询一下，验证一下是什么病，做个基因诊断类的具体分析。
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如果出了你们2个 都是50岁以上的 应该是常染色体显性遗传 你爸爸50+没事就是没事 如果不到50 有50% 有病 你们的概率是25% 一个人
你好，根据你描述的，此病可能为“遗传性脊髓小脑性共济失调”，为常染色体单基因遗传，本病的发病年龄跨度比较大，所以不做基因检测的话是不能判断你爸爸是否为患者的。在不知道你爸爸是否为患者的前提下，你和你哥哥的患病概率为1/4。
本人知识有限，建议你们还是去医院做一个详细的基因调查。建议你们家族的未发病者都去做一下吧！相信很多医院对你们家系会很感兴趣的。看看检测费用是否可减咯！...
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你好，根据你描述的，此病可能为“遗传性脊髓小脑性共济失调”，为常染色体单基因遗传，本病的发病年龄跨度比较大，所以不做基因检测的话是不能判断你爸爸是否为患者的。在不知道你爸爸是否为患者的前提下，你和你哥哥的患病概率为1/4。
本人知识有限，建议你们还是去医院做一个详细的基因调查。建议你们家族的未发病者都去做一下吧！相信很多医院对你们家系会很感兴趣的。看看检测费用是否可减咯！
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