健康基因A是如何抑制致病基因a的?那为什么a处于未激发状态呢？我知道显性隐性，那么显性为什么是显性，隐性为什么是隐性，我想知道的是这个！为什么，为什么，为什么！

健康基因A是如何抑制致病基因a的?那为什么a处于未激发状态呢？我知道显性隐性，那么显性为什么是显性，隐性为什么是隐性，我想知道的是这个！为什么，为什么，为什么！ a,b是致病基因..然后一男一女为基因型AAXBXb,aaXBY.他们生出一个携带有两种致病基因的女孩的概率?写下过程~谢谢 白化病是由隐性基因a控制的遗传病,某女子的基因为Aa她可能不含该致病基因的细胞是 艾滋病毒的遗传物质为RNA,AZT抑制艾滋病毒繁殖的机制是?A.抑制RNA基因转录B.抑制RNA基因逆转录C.抑制蛋白质翻译过程.D.抑制RNA基因的自我复制. 显性致病基因A.一个男子无色盲基因形为AaBy,他与一个女性其基因形为aa(父亲是色盲)生一个只患一种病的男孩的几率是多大?请问女性的色盲基因怎么计算啊?By就是X染色体上的致病基因是B,这 已知隐性致病基因a的基因频率0.1,表现正常的夫妇是Aa的概率是多少? 基因型为AaBb的一对夫妇(a,b分别代表两种致病基因分别位于两对常染色体的基因),他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基因的正常女子结婚,问:该儿子结婚后,生一个只患乙种病孩子的几率 基因的自由组合定律 1、某成年男子是一种致病基因的携带者,他下列哪些可能不含致病基因?A.大脑中1、某成年男子是一种致病基因的携带者,他下列哪些可能不含致病基因?A.大脑中的某些神 一对肤色正常的夫妇生了一个患有白化病的孩子,据此可以推测A.母方无隐性致病基因,父方有 B.父母双方都携带有隐性致病基因 C.父方无隐性致病基因,母方有 D.白化病基因为显性致病基因快 右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号个体为男性患者.下列有关判断结论正确的是（ ） A．该病为隐性伴性遗传病,9号不可能携带致病基因 B．若7号不带致病基因,则11号的致病基因一定 遗传系谱图3．右图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能 遗传系谱图下图为人类某种遗传病的系谱图,5号和11号为男性患者.下列相关叙述合理的是A．该病属于隐性遗传病,致病基因一定在常染色体上B．若7号不带有致病基因,则11号的致病基因可能来 基因D对基因d具有显性作用.F1(Dd)只表现为显性性状.问:显性基因对隐性基因表达的抑制作用的机理是什么?是不是Aa型细胞内,基因A可以阻止基因a的转录? 请问3、4、5题怎么做?下图是具有两种遗传病的家庭系谱图,设甲病显性基因为A,隐性基因为a;乙病是性基因为B,隐性基因为b.若II-7为纯合体,请据图回答:(1)甲病是致病基因位于________染色体上的_ 某女子是白化病致病基因的携带者某女子是白化病基因携带者（Aa）,有可能不含该致病基因的细胞是A、肌细胞 B、神经细胞 C、卵细胞 D、口腔上皮细胞 基因型为AaBb的一对夫妇（a、b分别代表两种分别位于两对常染色体上的致病基因）,他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基因的正常女子结婚,该儿子结婚后,生一个患2种病孩子的几率为 右图是患甲病（显性基因为A,隐性基因为a）和乙病（显性基因为B,隐性基因为b）两种遗传病的系谱图,据查3号不携带乙病致病基因.据图回答：若8号和11号婚配,出生只患甲种病女孩的几率是___ 基因型为AaBb的一对夫妇（a、b分别代表两种分别位于两对常染色体上的致病基因）,他们一个健康的儿子和携带甲乙两种致病基因的正常女子结婚,该儿子结婚后,生一个只患一种病孩子的几率