作业帮遗传病的发生机制有哪些?
来源：学生作业帮助网 编辑：作业帮 时间：2024/05/06 20:13:50
遗传病的发生机制有哪些?
遗传病的发生机制有哪些?
遗传病的发生机制有哪些?
单基因遗传病(1种病由1对基因决定)约有3360多种,如家族性多发性结、成骨不全症、 牛皮癣 、高胆固醇血症、多囊肾、神经纤维瘤、视网膜母细胞瘤、腓肌萎缩症、软骨发育不全、上睑下垂、全身自化、 着色性干皮病、鱼鳞症、眼球震颤、视网膜色素变性、抗维生素D佝偻病等.
常染色体显性遗传病(多指、并指、结肠息肉)
常染色体隐性遗传病(苯丙酮尿症、先天聋哑、高度近视等).半x染色体隐性遗传病(血友病)人群中受累人数约占10%左右.
多基因遗传病(每种病由多对基因和环境因素共同作用),病种虽不多,但发病率高,多为常见病和多发病.如原发性 高血压 、支气管 哮喘 、 冠心病 、 糖尿病 、类风湿性关节炎、 精神分裂 症、 癫痫 、先天性 心脏病 、 消化性溃疡 、下肢 静脉曲张 、 青光眼 、肾结石、脊柱裂、无脑儿、唇裂、腭裂、畸形足等.
其特点是:1.家族聚集 2.受环境影响较大.人群中受累人数约占20%左右.
染色体病(染色体异常所致的遗传病)近500种,如先天愚型(伸舌样痴呆)、原发性小睾症、先天性卵巢发育不全症、 两性 畸形等.人群中受累人数约占1%左右.
遗传病就是能够遗传给下一代或下下代的病，显然必须是跟基因即染色体有关的。又分显性遗传和隐性遗传，即控制遗传病形状的基因是显性还是隐形的。并没有什么特别的机制，就是父母中基因有致癌基因，然后减数分裂过程中给配子（精子或卵细胞），配子接合，合子中有带病基因，若为显性，这会表现为遗传病；若为隐形，则可能遗传给下一代。...
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遗传病就是能够遗传给下一代或下下代的病，显然必须是跟基因即染色体有关的。又分显性遗传和隐性遗传，即控制遗传病形状的基因是显性还是隐形的。并没有什么特别的机制，就是父母中基因有致癌基因，然后减数分裂过程中给配子（精子或卵细胞），配子接合，合子中有带病基因，若为显性，这会表现为遗传病；若为隐形，则可能遗传给下一代。
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