做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么在275波长处,7个不同浓度的标液(包括空白)测得吸光度竟然一样,这是为什么,

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/04/30 00:49:14
做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么在275波长处,7个不同浓度的标液(包括空白)测得吸光度竟然一样,这是为什么,

做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么在275波长处,7个不同浓度的标液(包括空白)测得吸光度竟然一样,这是为什么,
做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么
在275波长处,7个不同浓度的标液(包括空白)测得吸光度竟然一样,这是为什么,

做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么在275波长处,7个不同浓度的标液(包括空白)测得吸光度竟然一样,这是为什么,
首先是不是仪器有问题,你用的石墨厂家型号,首先确定仪器是不是正常,275是紫外区,还有就是你用的比色皿是不是石英比色皿,不能用玻璃的.我感觉就2个问题:要不仪器问题,要不你用错比色皿了.

请问下,你的问题解决了没?我遇到跟你想同的问题,我做总氮曲线时,220波长测出来的都是2点几。。我做了四次都没成功,药品全重新配了,仪器也校准了,比色皿也是石英的,我实在找不到问题出在那了,求帮助。。。

做TN曲线,用蒸馏水做参照,在分光光度计220波长处测得空白吸光度有1点多,为什么在275波长处,7个不同浓度的标液(包括空白)测得吸光度竟然一样,这是为什么, 可见分光光度计用蒸馏水做空白的步骤 用分光光度计做标准曲线,为什么做? 分光光度计测吸光度空白对照怎么做?是用蒸馏水还是用蒸馏水加指示剂? 请问分光光度计做标准曲线的时候用什么调零?用哪个做零管测吸光值? 在氨氮分析中,在做标准曲线时,用分光光度计测高浓度铵标液数值稳定,测低浓度的数值不稳定,有哪些原因 在做分光光度计的实验时,已知浓度求算法和标准曲线查找法各有什么优缺点 请问用分光光度计测定(丙酮酸脱羧酶,乙醇脱氢酶,乳酸脱氢酶)时,需做标准曲线吗?请问用分光光度计测定(丙酮酸脱羧酶,乙醇脱氢酶,乳酸脱氢酶)以及叶绿素含量时,需做标准曲线吗?具 我要测定废水中的六价铬,现在做标准曲线,用721分光光度计,但是做出的数不符合规律, 什么是超微量分光光度计?做什么用的? 测磷的吸光度可用酶标仪吗?我现在在做磷的标准曲线,用酶标仪在测.做出来的结果跟别人用分光光度计做的不一样. 721分光光度计测定铁的含量的回归曲线怎么做? 为什么可见紫外分光光度计每次测定都得做标准曲线? T6分光光度计要预热多久在平时做试验之前,T6分光光度计一般要预热多久? 北京地区做原子吸收分光光度计哪家好? 在用721分光光度计比色时,为什么要用零管来调节零度,而不用蒸馏水 考马斯亮蓝法注意事项!为什么我用这个方法在做标准曲线时,分光光度计用0 调零后,刚开始 2个标准浓度的吸光度都是上升趋势,到了后面 就全是负值.而且越负越厉害. 为什么我用分光光度计做测废水含氮量实验时,用于绘制标准曲线的点过于分散,这是由于哪些原因造成