烯丙基重排的实质1-辛烯发生a(艾尔法)-氢原子反应,用NBS作溴化剂为何产物以1-溴-2-辛烯为主3-溴-1-辛烯为预期产物但产量很少此反应牵扯到烯丙基重排为什么发生重排 这不是自由基反应吗

来源:学生作业帮助网 编辑:作业帮 时间:2024/05/02 22:39:50
烯丙基重排的实质1-辛烯发生a(艾尔法)-氢原子反应,用NBS作溴化剂为何产物以1-溴-2-辛烯为主3-溴-1-辛烯为预期产物但产量很少此反应牵扯到烯丙基重排为什么发生重排 这不是自由基反应吗

烯丙基重排的实质1-辛烯发生a(艾尔法)-氢原子反应,用NBS作溴化剂为何产物以1-溴-2-辛烯为主3-溴-1-辛烯为预期产物但产量很少此反应牵扯到烯丙基重排为什么发生重排 这不是自由基反应吗
烯丙基重排的实质
1-辛烯发生a(艾尔法)-氢原子反应,用NBS作溴化剂
为何产物以1-溴-2-辛烯为主
3-溴-1-辛烯为预期产物但产量很少
此反应牵扯到烯丙基重排
为什么发生重排 这不是自由基反应吗

烯丙基重排的实质1-辛烯发生a(艾尔法)-氢原子反应,用NBS作溴化剂为何产物以1-溴-2-辛烯为主3-溴-1-辛烯为预期产物但产量很少此反应牵扯到烯丙基重排为什么发生重排 这不是自由基反应吗
-C=C-C.
这里省略了氢,自由基未成对电子与双键共轭,电子是离域的,写成共振体更易于理解
而内烯烃更稳定

烯丙基重排的实质1-辛烯发生a(艾尔法)-氢原子反应,用NBS作溴化剂为何产物以1-溴-2-辛烯为主3-溴-1-辛烯为预期产物但产量很少此反应牵扯到烯丙基重排为什么发生重排 这不是自由基反应吗 烯丙基重排(Claisen重排)是什么? 只有烯丙基苯醚可以发生克莱森重排吗 有机重排问题为什么有些有机物会发生重排现象?比如说烯醇与醛的重排,为什么会发生?还有会不会逆向重排?这样重排的产率大概有多少? 邻二酮在强碱性作用下,发生重排,生成相应的a-羟基酸.该怎么重排呢? 关于α-烯烃的取代反应教材说当α-烯烃的烷基不止一个时,卤化的结果通常得到重排后的产物,如:cH3(CH2)4CH2CH=CH2与NBS卤化生成两种:一个是溴连在α碳上即3-溴-1-辛烯.另一个重排后溴连在最右 1-己烯如何发生麦氏重排 1-辛烯和十二碳烯如何分离? 什么是烯醇的重排? 正丙基苯的制备需要苯和以下那种原料 A丙烯 B丙醇C乙酰氯 请给出理由 如果选AB两项说明为什么不重排 烯醇为什么可以发生分子重排?如题 3-乙基-1-辛烯的3在结构简式中代表什么3-乙基-1-辛烯的结构简式C2H5lCH2=CH-CH-CH2-CH2-CH2-CH2-CH3 3-乙基-1-辛烯的结构简式 用纸写下来发图可好😳3-乙基-1-辛烯的结构简式 用纸写下来发图可好😳 异常claisen重排的化合物有什么特征?异常claisen重排是建立在正常claisen重排的基础上得二次重排,为什么有些化合物会发生二次重排生成异常重排的产物,而有些化合物却不会发生二次重排呢?能 胶体发生布朗运动的实质 胶体发生布朗运动的实质 复分解反应发生条件的实质 求5,8-二甲基二环[3.2.1]-1-辛烯的结构式