遗传病,至病基因在那里?（常、性染色体,隐、显性）以及变异导致的疾病,列出变异类型（基因突变、染色体变异） 比如 红绿色盲-x隐 猫叫综合征-染色体部分缺失

遗传病,至病基因在那里?（常、性染色体,隐、显性）以及变异导致的疾病,列出变异类型（基因突变、染色体变异） 比如 红绿色盲-x隐 猫叫综合征-染色体部分缺失 单基因常染色体隐性遗传病有哪些病 高中,生物常见的 遗传病,至病基因在那里?（常、性染色体,隐、显性）求大神帮助以及变异导致的疾病,列出变异类型（基因突变、染色体变异） 比如 红绿色盲-x隐 猫叫综合征-染色体部分缺 请问甲病为什么是常染色体显性遗传病?不好意思。确实少条件了补充：Ⅱ-4无致病基因 这个病可以是常染色体隐性遗传病 常染色体隐性遗传病在人群中的发病率为1%妻子为常染色体遗传病致病基因和色盲的致病基因所生孩子的患病率孩子同时患上述的2种病夫妇表现正常. 下图为某家族的遗传病系谱图,甲病（显性基因用A表示,隐性基因用a表示）、乙病（显性基因用B表示,隐性基⑴甲病致病基因位于（常） 染色体上,为 （显） 性基因.⑵已知3号、9号家族均无乙 如何区分是常染色体遗传病还是性染色体遗传病? 血友病是常染色体遗传病?还是性染色体遗传病? 那常染色体显性遗传病父亲有,孩子要是没有显出病,那孩子肯定基因也正常吗,不会带致病的基因给下一代吗 比如伴X显性病在女性人群中的发病率高于女性伴X隐性病呢?常染色体隐性病呢?多基因遗传病的发病率的特点呢?单基因遗传病的发病率特点呢?等等 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）的遗传系谱图,其中乙病为伴性遗传病,请回答下列问题：（1）甲病属于 A ,乙病属于 D .A．常染色体显性遗传病 B.常染色体隐性遗传病C．伴X染色体显性遗传病 D 隐性聋哑病基因是位于常染色体上的还是性染色体的 某患者得了一种常染色体显性遗传病,其父母均为患者,该病基因显性纯合致死,其父母再生一个患病孩子为杂合子为多少.为什么?还有,常染色体显性遗传病 是什么特点 请问常染色体上隐性基因控制遗传病的特点 常染色体上隐性基因决定的遗传病的特点 常见的常染色体单基因遗传病有哪些? 什么是杂合子、隐形基因、常染色体隐性遗传病?